Ученые из Китая провели успешное редактирование генома человеческого эмбриона. Для этого они воспользовались технологией CRISPR/Cas9.

Около года назад китайские ученые пытались починить дефектный ген, ответственный за возникновение серповидно-клеточной анемии. Опыты были не слишком удачными т.к. авторам удалось отредактировать лишь 4 эмбриональных генома из 89, и то, в дальнейшем было обнаружено, что изменения затронули и неповрежденные гены.

С начала  этого года стало известно, что разрешение на проведение экспериментов по редактированию человеческого эмбрионального генома получено группой британских ученых из Института Фрэнсиса Крика. Данное разрешение накладывает ряд серьезных ограничений на проведение экспериментов – опыты будут проводиться на зародышах, возраст которых не достиг 7 дней, а кроме того такие эмбрионы нельзя будет пересаживать женщинам.

В этот раз ученые из Медицинского университета Гуанджоу (Guangzhou Medical University) предприняли попытку в создания ВИЧ-устойчивых эмбрионов. В эксперименте использовались 213 оплодотворенных яйцеклеток от 87 пациенток, проходивших процедуру ЭКО. Эти зиготы не подходили для пересадки и были пожертвованы для науки.

Используя технологию CRISPR/Cas9, ученые воздействовали на ген, кодирующий белок CCR5, пытаясь вызвать мутацию, препятствующую проникновению вируса иммунодефицита в иммунные клетки. Известно, что у людей, несущих мутацию CCR5Δ32, вероятность заразиться ВИЧ существенно снижена.

Исследователям  удалось успешно отредактировать лишь четыре из 26 эмбрионов – в остальных присутствовали нежелательные мутации, что свидетельствует о невысокой точности и безопасности используемого метода.Однако, ученые считают свои эксперименты удачными.