Цель исследования. Изучение особенностей молекулярно-генетических механизмов регуляции системы гемостаза у пациенток с сахарным диабетом.

Материал и методы. На наличие полиморфизма генов, кодирующих агрегатное состояние крови и фолатный обмен, были обследованы 110 пациенток с различными типами сахарного диабета в 3-м триместре беременности; в зависимости от перинатальных исходов пациентки были разделены на 2 группы: основную (n=71), которую составили пациентки, у новорожденных которых были диагностированы гипоксически-ишемические поражения центральной нервной системы в раннем неонатальном периоде и группу сравнения (n=39), пациентки, у новорожденных которых указанных поражений выявлено не было.

Результаты исследования. Проведенное исследование показывает, что генетически-детерминированная патология системы гемостаза является предиктором формирования хронической перинатальной ишемии плода и новорожденного у пациенток с сахарным диабетом.

Заключение. С целью улучшения перинатальных исходов у беременных с СД необходимо своевременное выявление генетических полиморфизмов и коррекция ассоциированных с ними нарушений гемокоагуляции.

Шуплецова Ю.С., Башмакова Н.В., Путилова Н.В., Третьякова Т.Б.
ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России, Екатеринбург

Ключевые слова: беременность, сахарный диабет, тромбофилия