Генетика

Варианты последовательности генов ESR1 и OXTR связаны с синдромом Майера-Кюстнера-Рокитанского-Хаузера
Актуальность:              Синдром Майера-Кюстнера-Рокитанского-Хаузера (СМКРХ) характеризуется врожденным отсутствием матки и верхних двух третей влагалища при нормальном женском фенотипе. Как было установлено, м.б. изолированным или связанным с пороками развития почек, скелета и...
39001 Дек 2017
Варианты последовательности генов ESR1 и OXTR связаны с синдромом Майера-Кюстнера-Рокитанского-Хаузера
Актуальность:              Синдром Майера-Кюстнера-Рокитанского-Хаузера (СМКРХ) характеризуется врожденным отсутствием матки и верхних двух третей влагалища при нормальном женском фенотипе. Как было установлено, м.б. изолированным или связанным с пороками развития почек, скелета и...
39001 Дек 2017

Вход

Вы можете авторизоваться, используя имя пользователя или адрес электронной почты.
В поле "Пароль" учитывается регистр.
×
Учетная запись