Дефицит BRCA1 повышает чувствительность клеток рака к Ауранофину

06.03.2016 - 05:00 791

Новостной портал «MedicalXpress», ссылаясь на журнал «Mutation Research: Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis», сообщает, что анти-ревматические препараты могут улучшать прогноз для больных раком яичников с мутацией гена BRCA1.

Британские учёные (Plymouth University; Plymouth Oncology Centre at Derriford Hospital), провели лабораторные испытания, показавшие, что лечение Ауранофином (Auranofin) может сократить выживаемость раковых клеток, проявляющих истощенных уровни BRCA1 в начале болезни.

Один из руководителей проекта профессор Авадхеш Джа (Awadhesh Jha) сказал: «Использование препаратов, таких, как Ауранофин для лечения рака является весьма перспективным, так как они легко доступны и их фармакологические и токсикологические свойства хорошо известны. Исследования, проведенные с клетками, выращенными в лабораторных условиях показали, что ошибки в гене BRCA1 делают эти клетки более уязвимыми для Ауранофина по сравнению с другими клетками рака яичников. Это позволяет предположить, что Ауранофин имеет потенциал для проведения будущих клинических исследований в лечения такого рака яичников. Это также может послужить поводом для использования других доступных лекарств, которые пока не рассматриваются в качестве химиотерапевтических препаратов».

Белок BRCA1 участвует в процессе восстановления ДНК, и его функциональное состояние является критическим в прогнозе рака яичников. Наличие BRCA1-мутации повышает риск развития рака яичников, и 15–20% пациенток с этим заболеванием имеют указанную мутацию.

Предыдущие исследования свидетельствуют, что BRCA1-мутации предрасполагают женщин к увеличению риска развития рака яичников и рака молочной железы, но также являются более уязвимыми к повреждающим ДНК химиотерапевтическим препаратам и имеют хороший прогноз.

Ключевые слова: BRCA1-мутации, рак яичников, рак груди, анти-ревматические препараты

«Deficiency of BRCA1 increases the sensitivity of cancer cells to Auranofin»

Keywords: BRCA1 mutations, ovarian cancer, breast cancer, anti-rheumatic drugs