Портал «Российская Фармацевтика» сообщил об открытии учёных из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона (Сиэтл, США), выяснивших, что у мышей без одной копии гена CTCF увеличивается развитие злокачественных новообразований.

Несмотря на то, что ген CTCF хорошо изучен, мировая наука до последнего времени не знала о его влиянии на риск возникновения рака.

Более 30 лет назад исследователи выяснили, что отсутствие одной из копий 16-ой хромосомы существенно увеличивает вероятность развития рака груди. Какой именно ген, располагавшийся на 16-ой хромосоме, был ответственен за этот процесс, долгое время оставалось неясным.

Специалистам из центра Фреда Хатчинсона под руководством Криса Кемпа (Chris Kemp) удалось выяснить, что отсутствие даже одной из копий гена CTCF, локализованного на 16-ой хромосоме, приводит к увеличению частоты появления злокачественных опухолей молочной железы.

Также выяснилось, что мутации гена CTCF связаны не только с развитием рака груди, но также и с опухолями матки и другими формами рака.

Хромосомные перестройки с потерей гена CTCF увеличивают число эпигенетических изменений, влияющих на профиль метилирования. Нарушение нормального метилирования характерно для опухолевых тканей.