Цель исследования:

Определить – приводит ли полиморфизм единичного нуклеотида (single nucleotide polymorphism [SNP]) rs9939609 гена FTO (который является фактором риска для развития ожирения, сосудистых заболеваний) к осложнениям беременности: преэклампсии, гестационной гипертензии, синдрому задержки внутриутробного развития плода (ЗВУР), самопроизвольным преждевременным родам (СПР).

Методы:

Было выполнено исследование («случай-контроль») 1721 первобеременных женщин европеоидной расы, их партнеров и новорожденных. ДНК выделяли из периферической крови или слюны у взрослых и из пуповинной крови у младенцев. Генотипирование выполняли с помощью анализатора Sequenom MassARRAY.

Результаты:

Распространенность генотипа АА (нуклеотид rs9939609, ген FTO) среди матерей и новорожденных была выше в группе с ЗВУР по сравнению с пациентками и их потомством при неосложненном течении беременности (19,2% по сравнению с 13,4%, ОШ = 1,7; 95% ДИ = 1,1-2,6; р = 0,02 при сравнении матерей; 24,6% по сравнению с 12,5%, ОШ = 2,7; 95% ДИ = 1,6-4,6; р=0,0002 при сравнении новорожденных). Частота встречаемости генотипа АА (нуклеотид rs9939609, ген FTO) среди матерей и новорожденных была также выше в группе с СПР по сравнению с пациентками и их потомством при неосложненном течении беременности (20,8% по сравнению с 13,4%, ОШ = 2,1; 95% ДИ = 1,2-3,8; p=0,009 при сравнении матерей; 20,0% по сравнению с 12,5%, ОШ= 2,4, 95% ДИ = 1,0-5.3, р=0,03).

Выводы:

Генотип АА нуклеотида rs9939609 гена FTO, связанного с ожирением, также взаимосвязан с повышенным риском ЗВУР и СПР. Данный SNP может быть важен для прогнозирования риска развития таких осложнений беременности и сосудистых заболеваний в последующем.

The obesity associated FTO gene variant and the risk of adverse pregnancy outcomes: Evidence from the SCOPE study.
Andraweera PH1, Dekker GA2,3, Leemaqz S2, McCowan L4, Roberts CT2; SCOPE consortium.
Obesity (Silver Spring). 2016 Oct 21. doi: 10.1002/oby.21662. [Epub ahead of print]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27768255