Метаанализ взаимосвязи полиморфизмов eNOS VNTR 4b/a, - 786 T > C и + 894G > T с риском привычного невынашивания
Актуальность: В нескольких исследованиях в центре внимания была взаимосвязь полиморфизмов гена синтазы оксида азота (nitric oxide synthases [eNOS]) с предрасположенностью к привычному невынашиванию беременности (ПНБ). Однако выводы были сомнительными и противоречивыми. Поэтому мы провели это исследование, чтобы точно оценить связь полиморфизмов eNOS с риском развития ПНБ.
Методы: Для выявления соответствующих исследований, опубликованных до 25 января 2020 г., был проведен универсальный поиск в электронных базах данных PubMed, Web of Knowledge, SciELO, medRxiv, Scopus и web of Science.
Результаты: В общей сложности было отобрано 39 подходящих исследований, в том числе 15 исследований (n=2274 женщин исследуемых групп и n=1933 – контрольных) по полиморфизму VNTR 4b/a, девять исследований (n=1640 женщин исследуемых групп и n=1268 – контрольных) – по полиморфизму 786C > T и 15 исследований (n=2660 женщин исследуемых групп и n=2557 – контрольных) - по полиморфизму + 894G > T. Объединенные данные показали, что eNOS VNTR 4b/a (доминантная модель: ОР=1,174; 95% ДИ 1,021-1,350; р=0,025) и + 894G > T (аллельная модель: OР=1,278; 95% ДИ 1,024-1,595; р=0,030; гомозиготная модель: ОР=1,442; 95% ДИ 1,084-1,917; р=0,012; доминантная модель: OР=1,305; 95% ДИ 1,006-1,693; р=0,045; и рецессивная модель: OР=1,378; 95% ДИ 1,045-1,817; р=0,023) полиморфизмы были значимо связаны с повышенным риском ПНБ, однако такой связи не было выявлено для -786 T > C. Стратифицированный анализ по этнической принадлежности показал, что полиморфизм eNOS + 894G > T был связан с риском ПНБ у азиатов.
Заключение: Подводя итог, наши результаты показали, что полиморфизмы eNOS VNTR 4b/a и + 894G > T могут способствовать ПНБ, данной взаимосвязи для -786C > T выявлено не было.
Ключевые слова: Невынашивание беременности; оксид азота; полиморфизм; привычное невынашивание беременности; eNOS
A meta-analysis for association of eNOS VNTR 4b/a, - 786 T > C and + 894G > T polymorphisms with risk of recurrent pregnancy loss
Hossein Golestanpour 1 2, Reza Bahrami 3, Seyed Alireza Dastgheib 4, Razieh Sadat Tabatabaei 5 6, Atiyeh Javaheri 5 6, Mojgan Karimi-Zarchi 7 8, Seyed Reza Mirjalili 6, Hossein Neamatzadeh 6 9 Arch Gynecol Obstet. 2021 Aug 13 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34387724/