Различные дозы мифепристона по сравнению с энантоном в лечении миомы матки. Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование
Цель исследования:
Оценить эффективность и безопасность 10 мг и 25 мг мифепристона в день по сравнению с 3,75 мг энантона (лейпропрелина) в лечении миомы матки.
Методы:
Было выполнено многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. В общей сложности в исследование была включена 501 пациентка с симптомной миомой матки. Пациентки были рандрмизированы по применению 10 мг, 25 мг мифепристона и 3,75 мг энантона (n=307, n=102 и n=92 соответственно). 458 пациенток завершили лечение. В течение трех месяцев пациентки ежедневно получали мифепристон per os (в дозе 10 мг или 25 мг) или раз в месяц подкожные инъекции энантона (в дозе 3,75 мг). На первом этапе оценивали изменения в объеме максимального миоматозного узла. На втором этапе – наличие анемии и соответствующих симптомов. Оценка безопасности включала анализ неблагоприятных событий, лабораторных показателей, а также соответствующих изменений в эндометрии.
Результаты:
После трех месяцев лечения средний объем максимального миоматозного узла достоверно уменьшился во всех группах (мифепристон 10 мг - на 40,27%; мифепристон 25 мг - на 42,59%; энантон 3,75 мг – на 44,49%; р < 0,0001). Процентное изменение от исходного размера между тремя группами достоверно не отличалось (p = 0,1057). У большинства пациенток во время лечения была аменорея. В каждой группе было значительное повышение уровня эритроцитов, гемоглобина и гематокрита (р < 0,0001), а также значительное уменьшения распространенности дисменореи, синдрома тазовых болей, неменструальных болей в животе (р < 0,0001). Существенных различий между группами не было. Прием всех исследуемых препаратов хорошо переносился, о серьезных побочных эффектах доложено не было. Количество неблагоприятных событий при лечении мифепристоном 10 мг было достоверно ниже, чем в группе энантона 3,75 мг (13,59% против 32,58%, р = 0,0002). В группах, получающих мифепристон, концентрация эстрадиола была на пременопаузальном уровне, тогда как у пациенток в группе с энантоном отмечалось существенное снижение до уровня постменопаузы (р < 0,0001).
Заключение:
Мифепристон 10 мг столь же эффективен, как мифепристон 25 мг и 3,75 мг энантона с минимальными побочными эффектами, и может стать хорошей альтернативой для клинического применения, особенно для пациенток с миомой матки перименопаузального возраста.
Different dosages of mifepristone versus enantone to treat uterine fibroids: A multicenter randomized controlled trial.
Liu C1, Lu Q, Qu H, Geng L, Bian M, Huang M, Wang H, Zhang Y, Wen Z, Zheng S, Zhang Z.
Medicine (Baltimore). 2017 Feb;96(7):e6124. doi: 10.1097/MD.0000000000006124.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28207540
Комментарии
Ольга Филипповна, здравствуйте! Спасибо большое за вопрос. Начну с того, что в РФ препарат зарегистрирован к применению в дозе 50 мг в течение 3 мес., ежедневный прием (в одной упаковке 30 табл.). Есть работы (опять же на территории РФ), которые говорят об эффективности приема в дозе 25 мг (т.е. по 1 таблетке через день. Курс лечения продлевается таким образом до 6 мес.). Показание - лечение миомы матки. Размеры миомы более 12 нед. - противопоказание к назначению мифепристона. Мы можем назначить в репродуктивном возрасте (также, как и в пременопаузе, начало приема - первые 3 дня менструального цикла). Что касается субсерозного узла... Если это узел "на ножке" - то мы боимся перекрута, некроза опухоли (при любых размерах. И, конечно, в данной ситуации назначение мифепристона не исправит положение). Если это субсерозно-интерстициальный узел - то назначение мифепристона пациентке, которая отказывается от операции, будет оправдано. Еще раз, спасибо большое за проявленный интерес. С уважением, Сапрыкина Л.В.
спасибо. хотелось бы уточнить, при каких размерах матки мы можем назначить мифепристон, максимальная длительность терапии, и можем ли его назначить у женщины репродуктивного возраста при наличии субсерозной миомы, которая отказывается от оперативной миомэктомии?