Цель исследования. Поиск полиморфных вариантов гена FBLN5, ассоциированных с риском развития пролапса тазовых органов (ПТО) у женщин. 

Материал и методы. В исследование были включены 502 пациентки, из которых у 210 был диагностирован ПТО 2–4-й степени (POPQ), 292 – без пролапса. 

Результаты исследования. Было обнаружено, что в группе с родовыми травмами минорные аллели rs12586948-A, rs2018736-С и rs2474028-Т чаще встречались у женщин с ПТО по сравнению с контрольной группой. Минорный аллель rs12589592-А чаще встречался у здоровых женщин. Гаплотип, состоящий из рисковых аллелей rs12586948(A) – rs2018736(C) – rs12589592(G) – rs2474028(T), при частоте встречаемости 16,12% характеризовался значимостью эффекта: P=0.0079, OR=3,51, 95% ДИ: 1,40-8,78.

Заключение. Генетический статус, определяемый носительством выявленных рисковых и протективных аллелей гена FBLN5, позволяет диагностировать риск развития ПТО у женщин с повреждениями мягких родовых путей в анамнезе.

Ключевые слова: травмы мягких родовых путей, генотипы гена FBLN5, пролапс тазовых органов

Макаров О.В., Камоева С.В., Хаджиева М.Б., Иванова А.В., Чумаченко А.Г., Абилев С.К., Сальникова Л.Е.
1ГБОУ ВПО Российский научный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, кафедра акушерства и гинекологии № 1 лечебного факультета, Москва; 2ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, Россия