Цель исследования. Изучить влияние носительства полиморфизма G1947А (rs4680) гена COMT и полиморфизма С977G (rs1052133) гена OGG1 на течение первой половины беременности.

Материал и методы. 151 женщина с самопроизвольным прерыванием беременности на сроке 7–20 недель гестации с несколькими эпизодами репродуктивных потерь в анамнезе; группа сравнения – 123 женщины с 2 и более нормальными беременностями в анамнезе, протекавшими без угрозы прерывания и закончившимися самопроизвольными родами. Генотипирование выполнялось методом аллель-специфической тетрапраймерной ПЦР. В ходе генотипирования выявляли полиморфные варианты G1947А (rs4680) гена COMT и С977G (rs1052133) гена OGG1 и в последующем проводили оценку частот распределения генотипов в группах обследуемых пациенток. 

Результаты. Наличие генотипов А/А и G/А rs4680 гена СОМТ и генотипов G/G и C/G rs1052133 гена OGG1 повышает риск потери беременности у пациенток с невынашиванием в анамнезе.

Заключение. Изученные полиморфные варианты генов ферментов обмена катехоламинов и эксцизионной репарации ДНК являются функционально и клинически значимыми. При включении в состав предгравидарного обследования пациенток генотипирования на выявление генотипов А/А и G/А rs4680 гена СОМТ и генотипов G/G и C/G rs1052133 гена OGG1 возможно сформировать группы риска по невынашиванию беременности.

Ключевые слова: 8-оксогуанин-ДНК-гликозилаза, катехол-о-метилтрансфераза, гинекология, генный полиморфизм, невынашивание беременности

Макаров О.В., Морозова К.В., Сальникова Л.Е., Хаджиева М.Б., Гончарова В.С., Луценко Н.Н.
1ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, кафедра акушерства и гинекологии № 1, Москва; 2ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, лаборатория экологической генетики, Москва