Тенденции и исходы у женщин с синхронным раком эндометрия и яичников
В этом ретроспективном обсервационном исследовании изучались тенденции, характеристики и выживаемость женщин с синхронным раком эндометрия и яичников (СРЭЯ) в программе наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов с 1973 по 2013 год. Среди 235454 женщин с первичным раком эндометрия, синхронный рак яичников был выявлен у 4082 (1,7%) пациенток, в период с 1983 по 2013 год их количество уменьшилось с 2,0% до 1,6% (р=0,049); количество одновременного существования эндометриоидного рака в этих двух локализациях увеличилось с 24,2% до 49,9% среди пациенток с СРЭЯ (р<0,001). По сравнению с раком эндометрия без синхронного рака яичников, наличие гистологически подтвержденных эндометриоидного рака в двух локализациях было связано с улучшением причинно-специфической выживаемости, тогда как «неэндометриоидный» тип при раке яичников был связан со снижением причинно-специфической выживаемости (скорректированный р<0,01).
Среди 110063 женщин с первичным эпителиальным раком яичников синхронный рак эндометрия наблюдался у 3940 (3,6%) пациенток, причем в период с 1973 по 2013 год этот показатель увеличился с 2,2% до 4,4% (р<0,001); и доля одновременных эндометриоидных раков в двух локализациях увеличилась с 24,3% до 50,2% среди женщин с СРЭЯ (р<0,001). По сравнению с первичным эпителиальным раком яичников без синхронного рака эндометрия, СРЭЯ был связан с лучшей причинно-специфической выживаемостью, если рак яичников или эндометрия был эндометриоидного типа (скорректированный р<0,001). В обеих когортах доля СРЭЯ достигала максимума к пятидесяти годам, а затем значительно снижалась (р<0,001). В заключение, наше исследование показывает, что частота синхронного рака яичников уменьшилась у пациенток с раком эндометрия, в то время как частота синхронного рака эндометрия увеличилась среди пациенток с эпителиальным раком яичников.
Ключевые слова:
Рак эндометрия; рак яичников; выживаемость; синхронный; тенденция
Trends and outcomes of women with synchronous endometrial and ovarian cancer.
Matsuo K1,2, Machida H1, Blake EA1, Holman LL3, Rimel BJ4, Roman LD1,2, Wright JD5.
Oncotarget. 2018 Jun 19;9(47):28757-28771. doi: 10.18632/oncotarget.25550. eCollection 2018 Jun 19.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29983894